“Necesitamos que el Congreso de la Nación trate la Ley de Fibrosis Quística”, enfatizó Claudia Garitano

Lo dijo Claudia Garitano, que junto a un grupo de padres de todo el país están juntando firmas para lograr que el Congreso de la Nación trate la ley de Fibrosis Quística.

Claudia comentó que si bien la obra social que tiene su hijo “cubre esta enfermedad” otros niños y jóvenes no pueden acceder a los a los tratamientos que necesitan para tener una mejor calidad de vida, por eso acompaño y desde mi región difundimos la campaña.

Entérate de que se trata y como podes ayudar en el siguiente video.